Ce Este Sindromul Down

Aflati din urmatorul articol cum se manifesta sindromul down ce tratament se recomanda dar si cum se poate trai cu aceasta boala.

Ce este sindromul down. Este cauzat de prezenta unui cromozom in plus in fiecare celula. Sindromul down este o stare genetică cromozomială și mai este cunoscut și sub denumirea de mongolism sau trisomia 21. Ce este sindromul down. Sindromul down este o afecţiune congenitală ce afectează 1 din 700 800 de bebeluşi născuţi anual la nivel mondial.

Aceasta boala se mai numeste si trisomia 21. în mod normal oamenii se nasc cu 46 de cromozomi. Sindromul down sd este o condiție genetică ce se manifestă ca urmare a prezenței unui cromozom suplimentar în organism. Cauzele sunt genetice şi deşi sindromul down nu poate fi prevenit poate fi depistat în timpul sarcinii.

Sindromul down cauze simptome diagnostic tratament. In 95 din cazuri se prezinta ca trisomia 21 iar in 5 din situatii cauza genetica a bolii este o translocatie sau mozaicism. Genele transportă codurile responsabile pentru toate trăsăturile noastre moștenite și sunt grupate în structuri tijă numite cromozomi. Apare la 1 din 800 de bebelusi nascuti anual la nivel mondial.

Iata totul despre sindromul down. Sindromul down este o afecțiune congenitală ce apare la aproximativ 1 din 800 de bebeluși născuți anual. Cauzele sindromului down sunt genetice si nu poate fi prevenit insa se poate depista la timp in sarcina. Dizabilitatile pacientilor cu sindromul down sunt permanente si pot scurta speranta de viata a pacientului.

Sindromul down este o afectiune care apare atunci cand un copil se naste cu un cromozom 21 suplimentar fapt ce determina aparitia unor probleme de dezvoltare mintala si fizica dar si a unor dizabilitati. Sindromul down este o afectiune congenitala provocata de o mutatie genetica. Sindromul down este o boala genetica cromozomiala ce afecteaza aproximativ unul din o mie de copii. Cum se caracterizeaza incidenta cauze mod de diagnosticare si forumul de suport al parintilor cu copilasi cu sindrom down.

Cel care a descris sindromul pentru prima oara în anul 1866 a fost medicul britanic john langdon down scrie asociatiadown ro. în fiecare celulă din corpul uman există un nucleu unde materialul genetic este stocat în gene. în mod tipic nucleul fiecărei celule conține 23 de perechi de cromozomi dintre care jumătate sunt moștenite de la fiecare părinte. Sindromul down este o boala genetica cromosomiala.

Frecvența bolii crește odată cu vârsta mamei în special după 35 de ani. Unul din opt sute de copii se naște cu acest sindrom 4.